国家药监局取消16项证明事项

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2019-08-11

  那么,发展国内学术组织会提高话语权吗?北京彩智科技有限公司CEO徐剑军认为,尽可能发展好自己的学术共同体,会成为重要的基础,甚至“筹码”。韩银和则说,“可以,但不是最重要的。”他表示,“IEEE‘审稿门’事件发生之后,如果我们还需要IEEE类似的组织,我们就按照既定规则深度参与,同时清醒认识到IEEE的规则;如果不要,我们可以发展自己的学术组织。”包云岗强调,面对“审稿门”事件,中国科技界要更加开放、自信、自强。

  为充分发挥金融支持实体经济作用,畅通小微企业融资渠道,将举办“小微企业融资对接暨政策解读会”,深入解读金融产业发展、创新创业等相关政策,业界权威人士介绍小微企业融资策略及私募债、企业债、公司债等专业知识,并组织有融资需求的小微企业与金融机构现场对接,进一步支持小微企业运用各类金融工具拓宽融资渠道,不断发展壮大。为加快构建高精尖产业格局,推动企业上市发展,将就企业上市辅导开展专题活动,深入解读科创板热点问题,加速建设北京市上市挂牌企业总部基地,全力推动新时代下多层次资本市场建设。围绕产融合作与创新发展,由顺义区金融办、中国服务贸易协会商业保理专业委员会共同主办的“供应链金融创新发展论坛”,围绕供应链金融的发展与创新进行深入探讨,将宏观行业形势分析和微观企业案例有机结合,将呈现一场富有深度和广度的精彩活动。融入个性化科技元素展示金融产业发展成果展区整体呈现“金融之翼”的造型,在传统展览展示形式的基础上,加入数字瀑布、触屏体验等科技互动元素,全面展示“金融产业发展成果、最新金融产业发展政策、未来金融产业发展规划”内容,感受别样的视觉盛宴。顺义位于北京市东北部,是首都重点建设新城、国际交往的重要门户和高端产业基地,2018年,实现地区生产总值1864亿元。

  近年来,为保护青山绿水,仙居不允许乡乡搞工业,项目上实现环评一票否决,曾有一个橡塑项目要上马,200万元保证金已到帐,但环评不合格,资金退回,项目撤销。同时,加快淘汰落后产能,变招商引资为招商选资,编制100多项园区标准化生产技术标准,严格建设项目环保准入门槛。去年8月,浙江省政府正式批复同意仙居县开展县域绿色化发展改革试点。县委书记单坚在接受人民网记者采访时介绍说,仙居正力争在全省率先创出绿色发展的“仙居模式”,目标是到2017年形成“四个化”,即生产循环化、生活低碳化、全域生态化、治理现代化;到2020年建成“四个区”,即绿色经济发展示范区、绿色生活方式践行区、生态文明建设先行区、绿色化发展体制机制创新区。

  据一张姓居民介绍,他住在该小区G栋,本人从未参与过黑龙江渭水消化病医院的环评调查,也从未在该项环评调查中签名,但让他感到意外的是,在网上公示的该医院环评过程中“公众参与环节”,却看到了自己家的住宅已“参与测评”。

  ”于正回应:关晓彤的造型有很多个昨日,于正在微博上回应了《凤囚凰》因主演阵容与造型被网友们吐槽一事。

  他直接用手探到水下,慢慢摸到排水口,徒手清理杂物,终于疏通了排水道。  “他忙了一夜,接到报警后,又到外面抢险去了!”李巍的同事告诉记者,富泉派出所全员上岗,大家已经30多个小时连续奋战。  5月31日晚8时许,永泰往福州方向的岩前隧道入口处边坡因暴雨发生溜方,落石、泥土、污水等由上至下不断侵袭路面,一部红色小车被困在泥土里,车辆通行受阻。

  一批批“吕梁山护工”也通过火车,走出大山。据山西焦煤集团驻蔡家崖村工作队队长石坚介绍,火车开通一年来,当地村民的收入几乎翻了一番,日子也一天比一天富裕。

原标题:国家药监局取消16项证明事项  本报讯(记者赵鹏)从药品生产许可证到药品GMP证书,今后相关企业在办理相关事宜时可以少交些证明了。 记者昨天获悉,国家药监局发布《关于取消16项证明事项的公告》,决定继4月首次取消36项证明事项后,今年第二次取消部分证明事项。   记者注意到,国家药监局这次取消的16项证明事项,范围涵盖了药品、医药产品、医疗器械、特殊化妆品等。

其中,有3项化妆品证明事项改为网络核查,9项药品证明事项改为内部核查,4项医疗器械申请不再要求申请人提交组织机构代码证。

  具体来说,包括了中药品种保护申请所需的药品批准证明文件、药品生产许可证、药品GMP证书,药品临时进口申请所需再注册受理通知单,港澳台医药产品临时进口申请所需相关文件等。 在取消这些证明事项后,药监部门将不再要求办事的申请人提交,而改为进行内部核查。

  国家药监局方面表示,为了减证便民、优化服务,越来越多的证明被取消,药品相关企业的申请审批程序也将会更加简便快捷。

  事实上,今年国家药监局的审批提速举措远不止于此。 国家药监局药品审评中心今年以来已将70余个药品公示纳入优先审评,其中用于治疗恶性肿瘤的国内外多个重磅产品有望加速上市,这无疑将更好地满足国内患者的用药需求。

  值得关注的是,这些被纳入优先审评的药品中,不乏患者急需的“明星药”。 例如罗氏的注射用恩美曲妥珠单抗是靶向抗癌药,用于治疗乳腺癌;艾伯维的阿达木单抗注射液则用于治疗类风湿疾病。

  记者发现,从药品类型看,70个药品中有38个新药申请上市,另外有32个仿制药也在申请上市。

我国的这一优先审评审批制度,无疑将利好研发能力强的创新药企、优质仿制药企业、制剂出口药企和临床急需品种等领域的龙头药企。

  不仅如此,今年国家药监局还出台了“关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告”,部分药用辅料获得了免登记的优惠。 随着该公告的出台,对于已在食品、药品中长期使用且安全性得到认可的药用辅料,将可不再进行登记,由药品制剂注册申请人在制剂申报资料中列明产品清单和基本信息即可。   记者同时了解到,同步发布的2019年版可免登记的产品目录显示,药品制剂所用的部分矫味剂、香精、色素、pH调节剂等药用辅料可不进行登记。

国家药监局方面还披露,目前药用辅料、药包材已取消行政许可,平台登记不再收取费用。 (责编:池梦蕊、鲍聪颖)。